米国食品医薬品局(FDA)は、ヘアカラーリング剤に使用される酢酸鉛を認証リストから除外する方向で推進している。「認証されていない着色添加剤:酢酸鉛のリストからの除外」と題した最終規則は、ヘアカラーリング剤メーカーCombe社の異議申し立てに対応して保留となっていた。 Combe社の異議を評価した結果…
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米国の化粧品に関する諸規則の将来(2021年度版)
ご注意:こちらの記事は「米国の化粧品に関する諸規則の将来(原題:The Future of U.S. Cosmetics Regulations)」の2021年度版です。 米国における化粧品規制の見通し 米国の化粧品産業はその規模が数十億ドルにまで上るなど、急速に成長している。化粧品を規制する米国食…
FDAが2022年度に向けた医療機器の新たなユーザーフィーを発表
FDAは、後発品ユーザーフィーの改正(GDUFA)と医薬品ユーザーフィーの改正(MDUFA)をもとに、2022年度の新たなフィーを発表した。 新年度は2021年10月1日から2022年9月30日までの1年間。医薬品および医療機器施設はFDAのコンプライアンスを維持するためにこのフィーが課せられる。 …
FDAが2020年度再検査費用引き上げを発表
FDAは、該当する国内および外国の食品施設と米国輸入業者に対する2020会計年度の再査察料金の引き上げを発表した。2020年度の外国施設の再査察料金は、2019年度の$282/時間から$301/時間に値上がりした。2020会計年度、国内施設に関しては$258/時間、2019年度$253/時間からの値…
FDAが予防管理及び外国供給業者検証プログラム(FSVP)違反を対象に警告状を発行
食品安全強化法(FMSA)の下で、米国内で製造し、あるいは米国向けに輸出をしている食品関連施設は危害要因分析とリスクに基づいた予防コントロール(HARPC)手法に則った食品安全計画を準備することが義務付けられている。食品安全強化法は米国輸入者に対してすべての輸入食品とその成分に関して外国供給業者検証…
動物向け食品製造施設に対する予防管理が最終期限を迎えた
食品安全強化法(FSMA)では、動物食品を製造、加工、梱包、保管する施設は、予防管理規則の順守が義務付けられている。この規則では特に、危害要因分析とリスクに基づいた予防コントロール(HARPC)計画の実施とサプライチェーン・プログラムの開発および維持を施設側に義務付けている。 2019年9月17日現…
Registrar社がFDAコンプライアンスモニターに登録番号を追加
Registrar社はFDAコンプライアンスモニターにFDA登録番号を追加した。遅延と保留を防ぐため、ユーザーはサプライヤの登録状況を輸入前に確認することができる。 食品、医薬品、医療機器を扱う事業者は、米国で製品を販売する前にFDAへの施設登録が義務付けられている。登録が完了すると、当該施設にはF…
Amazonでの化粧品販売
Amazonは、自社サイトのAmazonプライム会員が1億人を突破したことを公表し、可能性を秘めた最大級のマーケットの存在を知らしめた。Amazonでは、化粧品が販売の大部分を占めるよう一丸となって努力してきた結果、ここ3年ともに、化粧品の各カテゴリーで驚異的な売り上げを達成した。ただし、Amazo…
米国の化粧品に関する諸規則の将来(2019年度版)
ご注意:この記事の最新版は「米国の化粧品に関する諸規則の将来(2021年度版)」です。 更新: 2019年9月21日、2019年安全な化粧品及びパーソナルケア製品に関する法案(The Safe Cosmetics and Personal Care Products Act of 2019)が再提出…
FDAが未承認医薬品に関する輸入警告 (IMPORT ALERT)に多数の製品を追加指定
2019年9月13日、米国食品医薬品局(FDA)は「Import Alert 66-41:米国における未承認新薬へのDWPE(検査なしの保留)」に、多数の製品や企業を追加指定または指定更新した。一日での追加/更新件数としては、類を見ない数に上った。 輸入警告は、製品がFDA規則に違反したDWPE対象…